Innhold

• Hovedforskjell
• Søster Chromatids vs. Ikke-Sister Chromatids
• Sammenligningstabell
• Hva er søster Chromatid?
• Hva er ikke-søster Chromatid?
• Viktige forskjeller
• Konklusjon

Hovedforskjell

Hovedforskjellen mellom søster-kromatider og ikke-søster-kromatid er at søster-kromatid diskuterer den identiske kopier form ved DNA-replikasjon av et kromosom når begge kopiene går sammen av en vanlig sentromere, mens ikke-søster-kromatid refererer til en av de to kromatomer av par homologe kromosomer.

Søster Chromatids vs. Ikke-Sister Chromatids

Søsterkromatider er de to samme kopiene av en kromatid med samme gener og alleler, mens ikke-søster-kromatid inneholder to tråder som den ene arver fra sin mor, mens den andre arver fra sin far. Replikering av kromosom inneholder to søsterkromatider, som kobles sammen ved sentromer, mens ikke-søster-kromatider er de to kromatider fra to forskjellige homologe kromosomer. Søster-kromatider er identiske med hverandre som de produserer ved DNA-replikasjon, men ikke-søster-kromatider er ikke-identiske som ikke-søster-kromatid arver fra hver av foreldrene. Søster kromatider produserer i S-fasen av interfasen, men i metafasen produserer jeg av meiose ikke-søster-kromatider. Søster-kromatider omfatter de samme alleler på de samme stedene, og omvendt inkluderer ikke-søster-kromatider alters-alleler av samme gener på de samme loki. Søster-kromatider er til stede på det samme kromosomet, mens ikke-søster-kromatider er til stede i et homologt kromosompar. Søster kromatider er involvert i aseksuell reproduksjon; på den annen side involverer ikke-søster-kromatider seg i seksuell reproduksjon.

Sammenligningstabell

Hva er søster Chromatid?

De to kromatidene i et replikerende kromosom som kobles sammen med sentromerene er referert til som søsterkromatider. Søsterkromatid er 'halvparten av det dupliserte kromosomet. Ett par søsterkromatider er kjent som en dyad. Et komplett sett med søsterkromatider dannes under syntesen av S-fasen av interfasen etter at alle kromosomene i en celle er replikert. De to søsterkromatidene skiller seg fra hverandre i to forskjellige celler under mitose eller under andre divisjon av meiose. Hos noen arter er søsterkromatider den ønskede malen for DNA-reparasjon. Søsterkromatidkonsistens er avgjørende for riktig distribusjon av genetisk informasjon mellom datterceller og for å reparere skaden i kromosomer. Hvert par søsterkromatider inneholder den samme allelen på samme loki. Under metafasen til mitose blir replikerende kromosomer parallelle ved celleekvatoren. Etter det i anafase skiller søsterkromatider seg fra hverandre og beveger seg mot de motsatte polene. Gjennom metafase, parerer jeg av meiose, homologe kromosomer ved celleekvator og søsterkromatider forblir de samme under anafase I. Individuelle replikerende kromosomer arrangeres ved celleekvator i metafase II. Avskjeden av søsterkromatider skjer ved anafase II. Til slutt består hver kjønnscelle av en enkelt søsterkromatid fra hvert kromosom. Feil i denne prosessen kan føre til aneuploidi og kreft, hovedsakelig når sjekkpunkter flopper for å identifisere DNA-skader eller når ufullkommen tilkobling av mitotiske spindler ikke fungerer som de skal.

Hva er ikke-søster Chromatid?

Kromatidene i endrede kromosomer av et homologt kromosompar refererer til som ikke-søster-kromatider. Ikke-søster-kromatider er også kjent som homologe. Begge kromosomene av ikke-søster-kromatid inneholder forskjellige alleler med samme gen på samme loki. Homologe kromosompar har samme fargemønster, samme lengde, sentromerposisjon samt de samme karaktertegnene på spesielle lokasjoner. Hvert homologt kromosom arver fra hver av foreldrene. Den ene ikke-søster-kromatiden arver fra sin mor, mens den andre arver fra sin far. En ikke-søster-kromatid er ikke identisk. Ikke-søster-kromatider skaper under meiotisk celledeling. Alt kromosom med et diploid kromosomtall i genomet består av en annen ikke-søster-kromatid. Disse to ikke-søster-kromatidparene under metafasen I til meiose. Når homologe kromosomer pares med hverandre, kan det forekomme kromosomovergang mellom ikke-søster-kromatider av hvert par. Kryssing skjer fra chiasmata under profase I om meiose. Prosessen kalles homolog rekombinasjon. Når gametene forenes, inneholder hvert kromosom i paret de biologiske trekkene på grunn av ikke-søsterkromatid fra foreldrene, for eksempel fargen på håret, øynene og huden. Homolog rekombinasjon er en av årsakene til genetisk variasjon blant individer i samme populasjon. Et barn kan arve alle egenskapene til foreldrene sine fordi hvert par i kromosomene har foreldrenes egenskaper. Det er 22 par kromatomer som ikke er søster, kjent som autosomer og ett par sexkromosomer.

Viktige forskjeller

1. Søsterkromatider er de to kromatider av et replikerende kromosom, som forbinder seg ved sentromer, mens ikke-søster-kromatider er to kromatider fra to forskjellige homologe kromosomer.
2. Søster-kromatider er identiske med hverandre som de produserer ved DNA-replikasjon, men ikke-søster-kromatid arver fra hver forelder, ettersom ikke-søster-kromatider er ikke-identiske.
3. Søster-kromatider produserer i S-fasen av interfasen på baksiden, og ikke-søster-kromatider dannes i metafasen til meiose.
4. Søster-kromatider omfatter de samme alleler på de samme stedene, og omvendt inneholder ikke-søster-kromatider forskjellige alleler av de samme generene på de samme lokiene.
5. Søster-kromatider er til stede på det samme kromosomet, mens ikke-søster-kromatider er til stede i et homologt kromosompar.
6. Søster kromatider er involvert i aseksuell reproduksjon; på den annen side involverer ikke-søster-kromatider seg i seksuell reproduksjon.

Konklusjon

Over denne diskusjonen konkluderer den med at søsterkromatider og ikke-søsterkromatider er resultatene av DNA-replikasjon. Søsterkromatider er de to kromatidene som initierer fra det samme kromosomet. Ikke-søster-kromatider inneholder forskjellige alleler på hvert sted da opprinnelsen er forskjellig.